无菌净化车间 的工作人员应保持良好的个人生活和卫生习惯。不良习惯也可能导致车间的潜在污染源。那么 无菌净化车间 的工作人员在日常生活中由哪些需要注意的事项呢? (1)人员应...

医疗器械分为一次性无菌医疗器械、植入式医疗器械、体外诊断试剂等医疗器械。许多客户会问：医疗器械净化车间的初始包装有什么具体要求。这对于许多正在注册和临床的医疗器械...

医药行业是一个庞大而特殊的行业，尤其是医院手术室对空气净化的要求很高。一般来说，符合条件的医疗器械净化车间建设项目，通过30%的高速预过滤和90%的低效过滤相结合，降低医...

在当下，需要无菌设备的行业越来越多，如今净化车间的使用也不局限于食品以及医疗了，而且根据市场数据反馈来看，净化车间的产品销量在近几年上升的非常快，关于净化车间的使...

无尘车间净化工作结束后，应停止验收。温度、湿度、尘埃粒子、细菌含量、气压、噪声声音等。在无尘车间里是所有要检测的参数。在这些测试项目中，噪声往往被人们忽略。很多人...

GMP洁净车间空气降尘量，“药品生产质量管理规范”中要求：洁净车间内的环境监控系统，如：溫度和空气湿度以及差压等均是由制作工艺决定的，通常室温为18℃~24℃，环境湿度为4...